15 workshop, 4 plenarie, 4 esposizioni artistiche, molteplici sessioni formative, ma soprattutto storie di vita che si sono intrecciate, buone prassi, iniziative e prospettive condivise: questa è stata la strepitosa tre giorni italiana di Europe in Action targata Anffas e realizzata in collaborazione con Inclusion Europe, che ha visto la partecipazione di oltre 700 persone arrivate da tutta Europa.

Prosegue la campagna di Parent Project aps “Un passo alla volta”. Un’iniziativa che punta a mettere sul tavolo un tema e un diritto fondamentale di tutte e tutti: quello di potersi muovere all’interno di spazi pubblici accessibili. La campagna prevede la realizzazione di una grande mappa interattiva dell’accessibilità del territorio nazionale, da creare collettivamente attraverso la compilazione di un questionario online aperto a tutti i cittadini e le cittadine.

L’11 e 12 giugno a Verona porteremo questa eredità con noi. In questi due giorni condivideremo domande e riflessioni per riconoscere che la nostra fatica non è un limite individuale, ma il riflesso di una contraddizione istituzionale che siamo chiamati ad abitare e trasformare, restando presenti a noi stessi e ai bisogni dell’altro.”

L’Atlante è una piattaforma editoriale e formativa che trasforma i dati del Terzo settore in conoscenza accessibile da organizzazioni, istituzioni e cittadini. Un progetto per far luce su un’Italia fatta di enti solidali, reti e persone che realizzano attività di interesse generale e generano inclusione sociale. Dati spesso dispersi all’interno di registri e censimenti poco fruibili, oppure estremamente tecnici, complessi da comprendere.

Al Palacongressi di Bellaria-Igea Marina si è alzato il sipario sull’appuntamento associativo più importante dell’anno. Saluti dei rappresentanti istituzionali, la relazione del presidente Oscar Bianchi e gli interventi delle Commissioni di lavoro: ecco cosa è successo nella prima giornata. Consapevolezza. È forse questa la parola che più di ogni altra deve contraddistinguere AVIS e i suoi donatori.

Da Montecitorio ai monumenti di oltre cento città, una luce accesa sui diritti, la ricerca e il futuro delle persone con SM. Oltre 150 mila persone convivono oggi con la sclerosi multipla in Italia. Ogni anno si registrano circa 3.650 nuove diagnosi e, nella maggior parte dei casi, la malattia colpisce giovani adulti tra i 20 e i 40 anni, soprattutto donne, spesso nel pieno della vita lavorativa, familiare e sociale.

Uno spazio digitale gratuito e accessibile, co-progettato con persone con disabilità e caregiver, pensato per facilitare l’incontro tra domanda e offerta di assistenza personale. La piattaforma realizzata da UILDM – Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare e sostenuta da Intesa Sanpaolo attraverso il Programma Formula in collaborazione con CESVI, offre strumenti concreti a chi vive con malattie neuromuscolari. 

Dal 5 al 7 giugno a Napoli per approvare il Documento programmatico 2026–2029 e rilanciare l’impegno accanto ai giovani più fragili. Il Documento nasce da “Organizzare la Speranza”, un percorso partecipato che ha attraversato il Paese, coinvolgendo associati, educatori e giovani. Non si è trattato solo di un processo consultivo, ma di un vero esercizio di democrazia associativa, capace di generare visione, responsabilità e scelte condivise.

Il 26 maggio 2026 si è svolta a Milano l’assemblea che ha eletto i nuovi organi sociali del Forum Terzo Settore Lombardia. La nuova Portavoce è Lella Brambilla, che subentra a Valeria Negrini, Portavoce del Forum lombardo dal 2018 per due mandati. L’assemblea ha inoltre deliberato l’ampliamento del coordinamento regionale, che passerà da 11 a 15 componenti.

FederludoCON 2027 si svolgerà a Pordenone dal 5 al 7 febbraio 2027. L’annuncio è arrivato nel corso di PLAY – Festival del Gioco a Bologna. La convention nazionale delle associazioni ludiche porterà nella Capitale italiana della Cultura 2027 tre giorni di formazione, volontariato, progettazione, cultura ludica e attività aperte alla cittadinanza. Informazioni: www.federludo.it.